Мальчику семь лет. У него несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Он живет на хуторе на Кубани, поэтому к пяти годам у Никиты все еще не было диагноза, зато было двадцать переломов. Он жил лежа, загипсованный по грудь, и ломался внутри гипса. О том, что несовершенный остеогенез лечится, Никитина мама узнала случайно, из газеты. Наудачу написала нам полтора года назад. С тех пор на собранные вами деньги Никита прошел пять курсов терапии, и переломы прекратились. Теперь мальчику нужна еще операция или даже две. И он встанет на ноги.
Девочке пять лет, у нее врожденный буллезный эпидермолиз. В России эта болезнь считается неизлечимой. По словам мамы девочки Хадижат Хайбулаевой, Минздрав Дагестана отправлял запросы в четыре города России – везде отказали. А в Германии буллез успешно лечат, но на это нужен миллион рублей. Таких денег у Хайбулаевых нет.
119 апреля 2024, 16:36
Ветер с Апшерона
Четыре села на подходе. На очереди Кярки 319 апреля 2024, 14:21
BERG...man Tbilisi
На третий день прозвучали призывы к штурму здания госканцелярии Грузии: министр ВД Гомелаури 1618 апреля 2024, 19:16
Нальчик и соседи. Кавказ в поисках справедливости
Долги за электроэнергию. Откуда растут ноги у проблемы?18 апреля 2024, 18:34
Блогерка. Северный Кавказ
фото из апрельского Владикавказа 219 апреля 2024, 22:36
Азербайджанский оппозиционер Гасанов объявил голодовку
19 апреля 2024, 21:48
Боец из Краснодарского края убит в зоне СВО
19 апреля 2024, 20:52
Сотрудники тюрьмы отказались пропустить юриста к Албагачиеву
19 апреля 2024, 20:03
Должность Алаудинова в Минобороны стала комплиментом Кадырову