Мальчику семь лет. У него несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Он живет на хуторе на Кубани, поэтому к пяти годам у Никиты все еще не было диагноза, зато было двадцать переломов. Он жил лежа, загипсованный по грудь, и ломался внутри гипса. О том, что несовершенный остеогенез лечится, Никитина мама узнала случайно, из газеты. Наудачу написала нам полтора года назад. С тех пор на собранные вами деньги Никита прошел пять курсов терапии, и переломы прекратились. Теперь мальчику нужна еще операция или даже две. И он встанет на ноги.
Девочке пять лет, у нее врожденный буллезный эпидермолиз. В России эта болезнь считается неизлечимой. По словам мамы девочки Хадижат Хайбулаевой, Минздрав Дагестана отправлял запросы в четыре города России – везде отказали. А в Германии буллез успешно лечат, но на это нужен миллион рублей. Таких денег у Хайбулаевых нет.
109 сентября 2024, 16:16
BERG...man Tbilisi
Государственный фонд поддержки НПО в Грузии заработает с января: премьер Кобахидзе 3709 сентября 2024, 16:04
Ветер с Апшерона
Кто-то кого-то обманывает обещая скорый мир 509 сентября 2024, 07:37
Нальчик и соседи. Кавказ в поисках справедливости
Стало известно, о чем «Матери Беслана» говорили с Путиным 2210 сентября 2024, 13:59
Сенатор Бен Карден призвал Ильхама Алиева освободить активистов и журналистов
10 сентября 2024, 13:30
Осенние выборы-2024 на Юге России
10 сентября 2024, 13:21
Избирком Чечни подвел итоги выборов местных депутатов
10 сентября 2024, 12:39
Инициатива спикера парламента Армении вызвала недовольство активистов из Нагорного Карабаха