Мальчику семь лет. У него несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Он живет на хуторе на Кубани, поэтому к пяти годам у Никиты все еще не было диагноза, зато было двадцать переломов. Он жил лежа, загипсованный по грудь, и ломался внутри гипса. О том, что несовершенный остеогенез лечится, Никитина мама узнала случайно, из газеты. Наудачу написала нам полтора года назад. С тех пор на собранные вами деньги Никита прошел пять курсов терапии, и переломы прекратились. Теперь мальчику нужна еще операция или даже две. И он встанет на ноги.
Девочке пять лет, у нее врожденный буллезный эпидермолиз. В России эта болезнь считается неизлечимой. По словам мамы девочки Хадижат Хайбулаевой, Минздрав Дагестана отправлял запросы в четыре города России – везде отказали. А в Германии буллез успешно лечат, но на это нужен миллион рублей. Таких денег у Хайбулаевых нет.
105 мая 2024, 17:15
BERG...man Tbilisi
Атака на сайт госучреждения - преступление: минюст Грузии. Так накажите преступников 705 мая 2024, 16:45
Ветер с Апшерона
Жизнь в Европе и треп для дураков 104 мая 2024, 20:33
Блогерка. Северный Кавказ
во Владикавказе остаётся проблема с мусором на фоне миграционных рейдов 206 мая 2024, 00:56
Ограничения на использование электросамокатов введены в Ростове-на-Дону
05 мая 2024, 23:57
Участники шествия из Киранца в Ереван дошли до Севана
05 мая 2024, 22:58
Контрактник из Краснодарского края отправлен на три года в колонию за побеги со службы
05 мая 2024, 21:59
Правозащитники признали политзаключенной Ление Умерову