Женский взгляд из Нальчика
Помогите Залиму
11-летний Залим Алиев с рождения страдает тяжелыми неврологическими и психологическими расстройствами, требующими особой медицинской помощи. Мальчику периодически необходимо проходить лечение и реабилитацию в специализированных клиниках. К сожалению, такие мероприятия не всегда оказываются бесплатно. А многодетной семье Алиевых платное лечение ребенка не по средствам.
Мать мальчика, Марина, рассказывает, что ребенок появился на свет методом кесарева сечения. Родился он в состоянии асфиксии (кислородное голодание). После реанимационных мероприятий его поместили под аппарат ИВЛ. Выписали ребенка из больницы только через три месяца.
У Залима диагностированы ДЦП, умственная отсталость и органическое поражение мозга, аутизм, гиперактивность, а временами проявляется агрессивность, эпилепсия. 11-летний мальчик по развитию напоминает 3-летнего. Все это, по словам Марины, – последствия перенесенной родовой травмы, гипоксии и ишемии мозга. Мальчик наблюдается у невропатолога. Каждый день мама водит его в коррекционный класс школы-интерната №3, где он находится до обеда, а по пятницам – к психологу, дефектологу, на адаптивную гимнастику в спортивный центр «Гладиатор».
Марина считает, что инвалидность ее мальчика напрямую связана с тем, как у нее проходили роды. После того, как она в экстренном порядке поступила в Перинатальный центр в Нальчике, ей пришлось 1,5 часа ждать приема врача, а потом еще столько же госпитализации. А в этот промежуток времени муж Марины ездил по городу в поисках необходимых медикаментов для проведения кесарева сечения - вазофикса, хиругических ниток и др., которые ему по списку поручили купить. Женщина все это время сидела в коридоре больницы, ждала и нервничала…
Как следует из медицинских документов, «в результате длительного безводного промежутка» у ребенка произошла асфиксия. Это стало причиной проявившихся впоследствии проблем с его здоровьем. К сожалению, Марина не обратилась в правоохранительные органы и не была проведена соответствующая проверка, чтобы установить вину врачей. На мой взгляд, каждый такой случай рождения ребенка-инвалида должен быть предметом разбирательства специальной медицинской комиссии. Дабы таких случаев было меньше. Одно дело, когда виновата генетика, тут уже ничего не поделаешь, и другое дело – когда причиной инвалидности ребенка становится халатное отношение медиков к своим обязанностям.
Еще один факт приводит Марина, вспоминая те свои роды. Она еще находилась в реанимации, когда на второй день туда пришла врач, которая провела кесарево сечение, и потребовала гонорар за операцию. Лежавшую в палате с Мариной роженицу это так возмутило, что она запустила во врача судном, назвав ее бессовестной…
Марина говорит, этот доктор сейчас уже не работает.
У Марины пятеро сыновей – два старших студенты, один – учащийся колледжа, самому младшему шесть лет. Марине почти все свое время и внимание приходится уделять ребенку-инвалиду, она лечит его в Нальчике, а также возит в клиники других городов. При этом семья проживает на съемной квартире.
Сейчас мальчика необходимо везти в Санкт – Петербург в Институт Мозга Человека им. Бехтеревой. Клиника, ознакомившись с документами мальчика, предложила госпитализацию на обследование и лечение. На поездку и лечение в клинике семье необходимо собрать 200 тысяч рублей. Марина открыла сбор на странице Залима Алиева в Инстаграме.
Счет, который выставила клиника, опубликован там же.
