Фонд помощи

19 июля 2012, 21:51

• Рустам Ибрагимов, 3 года, врожденный гиперинсулинизм, нужны расходные материалы к инсулиновой помпе. 153 051 руб.

16 июля 2012, 21:59

• Арина Ткачева, 12 лет, злокачественная опухоль – остеогенная саркома бедра, спасет лечение в Университетской клинике (Мюнстер, Германия). 2 520 000 руб.

29 июня 2012, 19:13

• Асият Магомедова, 17 лет, недоразвитие и деформация челюстей, спасет реконструктивная операция. 120 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в июле–2012

12 июня 2012, 19:08

• Тамара Симонова, 3 года, гемангиома глазницы, требуется пластическая операция. 165 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в июне–2012

06 июня 2012, 19:36

• Тамара Cимонова, 3 года, гемангиома глазницы, требуется пластическая операция. 165 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в июне–2012

30 мая 2012, 19:22

• Юля Есикова, 7 месяцев, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 120 000 руб.

22 мая 2012, 16:35

• Никите Грищенко не хватает 530 380 рублей для лечения после трансплантации костного мозга

  У шестилетнего Никиты Грищенко из Краснодарского края рак крови. Сейчас мальчик находится в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербург, где его готовят к трансплантации костного мозга от мамы. После этой процедуры Никите не избежать осложнений, и для их лечения нужны антибиотики и противогрибковые препараты на сумму в 830 380 рублей. 300 тысяч рублей внесет одна из московских компаний, не хватает еще 530 380 рублей.

16 мая 2012, 16:09

• Амиран Газданов, 3 года, сахарный диабет, спасет глюкометр и расходные материалы. 98 700 руб. Деньги собраны. Глюкометр и расходные материалы оплачены

16 мая 2012, 16:03

• Станислав Андиев, 1 год, гемангиома кожи щеки, необходим курс лечения. 30 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в сентябре–2012

16 мая 2012, 15:57

• Сармат Туаев, 5 лет, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 138 200 руб. Деньги собраны. Первый курс в августе–2012

16 мая 2012, 15:39

• Артем Мурадянц, 10 лет, детский церебральный паралич, спасет годовой курс лечения. 140 700 руб. Деньги собраны. Первый курс в сентябре–2012

16 мая 2012, 11:16

• Зелимхан Медошвили, 17 лет, болезнь Литтла, детский церебральный паралич, требуется установка баклофеновой помпы и реабилитация. 789 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в августе–2012

  Зелимхану 17 лет. У него замечательные родители, младший братишка и еще сотни друзей по всему миру. Из 17 прожитых лет 13 Зелимхан прикован к инвалидной коляске без надежды хоть когда-нибудь встать и пойти. У Зелимхана болезнь Литтла, детский церебральный паралич, и это навсегда. Однако теперь у мальчика появился шанс, и есть лишь нынешний год, чтобы этот шанс использовать. Беда в том, что этот шанс, то есть уникальное лечение, находится в Грузии и стоит сумасшедших денег – $27 тыс. Которых у семьи Медошвили нет. Правда, шанс есть и в Москве, но там он вдвое дороже.

24 апреля 2012, 15:45

• Вика Ватаева, 2 года, симптоматическая эпилепсия, необходимо обследование и лечение. 150 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в апреле–2012

  Вике два года. Она болеет, но никто не знает, чем. Врачи в Осетии не могут поставить диагноз и советуют ехать в Москву. Но попасть к столичным врачам нелегко: без диагноза не положена госквота, а клиники, куда минздрав готов направить ее, отказываются от этого «сложного случая». Принять Вику согласились в НИИ педиатрии в Москве. Девочке даже положено там лечение по медполису «в гарантированных объемах» - на 15 тысяч рублей. Но в клинике придется платить за все, что не входит в «гарантированные объемы», а у родителей Вики нет на это денег. Остается один шанс – коммерческое лечение, включающее все необходимые анализы и обследования, за которое выставлен счет на 150 тысяч рублей.

27 января 2012, 14:35

• Саиду Кадирову нужны дорогостоящие медикаменты и перевязочные материалы

  Мальчику четыре года. Он из Каспийска. У Саида буллезный эпидермолиз. Это тяжелое генетическое заболевание в России пока лечить не научились. Но есть хотя бы зарубежные медикаменты, перевязочные материалы и средства личной гигиены, которые облегчают страдания больных. Для их покупки необходимо сто пятьдесят тысяч рублей. Таких денег у семьи Кадировых нет.

26 января 2012, 15:35

• Мухамад Дибиров, 2 года, врожденная спинномозговая грыжа, гидроцефалия головы, требуется обследование. 200 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в июне–2012

26 января 2012, 15:15

• Айшат Щиллаева, 10 лет, буллезный эпидермолиз, требуются медикаменты и перевязочные материалы. 100 000 руб.

10 января 2012, 18:13

• О Российском фонде помощи

09 сентября 2011, 13:13

• Асият Махачева, 2 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, спасет срочное лечение. 120 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в феврале–2012

  Из письма Онколы Махачева, папы Асият: «Пишет вам отец двоих маленьких детей. Двухлетний сын абсолютно здоров, а дочка родилась с вывернутыми вовнутрь стопами. В детской поликлинике Махачкалы сразу поставили диагноз косолапость. Предложили начать традиционное лечение…»

10 августа 2011, 00:50

• Маша Казакова, 2 года, вертикальный таран обеих стоп, требуется лечение. 198 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в ноябре–2011

  Девочке 2 года. Ее диагноз звучит так: вертикальный таран обеих стоп. Это когда стопы вывернуты наружу. Маша ходит, но очень медленно, быстро устает и просится на руки или в коляску. И уже оттуда наблюдает, как бегают и играют другие дети. В Краснодаре, где живут Маша с родителями, рекомендуют очень сложную операцию на стопах, но врачи не гарантируют успеха. Совсем другое и более щадящее лечение предлагают врачи Ярославской клинической больницы им. Соловьева. Чтобы достигнуть успеха, необходимо начать это лечение прямо сейчас. Но на лечение нужны деньги.

04 июля 2011, 00:00

• Трехлетней Ксюше Сибиль нужны дорогие лекарства, чтобы продержаться до операции

  Ксюшина болезнь называется так, что с непривычки и не выговоришь: тромбоцитопеническая пурпура. Тромбоцитов – клеток крови, которые отвечают за свертывание, – у нее в 150 раз меньше нормы. Ксюшин организм вырабатывает их в достаточном количестве, но почти все эти клетки тут же уничтожаются антителами. Антитела тоже рождаются в организме Ксюши, а почему – врачи и ученые пока не знают. Вот такая война идет в этом маленьком организме.